百慕生物 » 标签 :“mepolizumab”(共找到约8条相关新闻)
  • GSK收获mepolizumab哮喘治疗长期安全性及有效性数据

     5月21日,葛兰素史克公司(GSK)公布了一项抗IL-5生物疗法mepolizumab用于严重嗜酸性粒细胞哮喘治疗长期试验的最新研究数据。这项研究显示,在长期的试验期间,对于严重嗜酸粒细胞哮喘患者,哮喘恶化获得持续降低,症状控制有了极大改善,安全性与先前的临床研究相似。在这项研究中,有三分之一的接受mepolizumab单抗治疗的患者没有出现恶化,尽管在进入这项研究时平均每年会有两次恶

  • 葛兰素史克启动单抗药物mepolizumab(美泊利单抗)治疗重度双侧鼻息肉III期临床项目

    2017年6月30日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,启动一项关键性III期临床研究SYNAPSE,评估单抗类抗炎药mepolizumab(美泊利单抗)治疗重度双侧鼻息肉(nasal polyps)患者的疗效和安全性。SYNAPSE是一项52周、随机、双盲、平行组研究,在400例复发性重度双侧鼻息肉成人患者中开展,评估了100mg剂量mepolizumab联合

  • GSK哮喘新药mepolizumab(美泊利单抗)获FDA专家委员会支持批准

    mepolizumab百慕生物是一种首创的抗IL-5单抗,能够降低嗜酸性粒细胞所介导的炎症。

  • GSK启动mepolizumab III期COPD项目

    葛兰素史克启动美泊利单抗mepolizumab百慕生物 III期项目,调查该药作为一种辅助疗法,用于重度慢性阻塞性肺病(COPD)治疗的疗效和安全性。

  • GSK单抗mepolizumab 2个关键III期取得成功

    GSK单抗药mepolizumab百慕生物 2个关键III期研究均达到主要终点,该药是一种IL-5拮抗剂。

  • GSK启动单抗药mepolizumab关键性III期EPGA试验

    GSK启动美泊利单抗(mepolizumab百慕生物)关键性III期研究MEA115921,评估用于治疗嗜酸细胞性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的疗效和安全性。

  • GSK启动哮喘单抗药物mepolizumab关键性III期项目

    2012年10月29日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)今天宣布启动了一项III期项目,评估实验性单抗药物mepolizumab的有效性及安全性,该药是一种白介素-5(IL-5)拮抗剂,开发用于重度失控性难治性哮喘的辅助治疗。 该III期项目包括2个关键性研究:MEA115588和MEA115575。

  • GSK重症哮喘新药美泊利单抗(mepolizumab)将进入三期试验

    据英国媒体最新资讯,英国葛兰素史克制药公司的重症哮喘药物mepolizumab(美泊利单抗)在中期临床试验中取得成功,预计将展开三期临床试验。 葛兰素史克制药公司称,IIb期试验名称为DREAM,该试验为期一年,共有621名患者参与试验,试验目的是审查mepolizumab百慕生物在治疗重症嗜酸细胞性哮喘方面的药效。重症嗜酸细胞性哮喘诱因多为白血球过量,导致人体器官严重衰竭。

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