百慕生物 » 标签 :“默克”(共找到约411条相关新闻)
  • 默克Erbitux联合疗法在中国获批一线治疗转移性结直肠癌

    德国药企默克百慕生物近日宣布其靶向抗癌药Erbitux(爱必妥)获中国国家药监局批准:· 联合FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-FU)或FOLFIRI(伊立替康+亚叶酸钙+5-FU)一线治疗RAS野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)患者;· 联合伊立替康(irinotecan)用于对含伊立替康化疗方案难治的RAS wt mCRC患者。此次批准基于关键III期临床研究TAILOR的结果。这是一项随机

  • 默克公司的派姆单抗与化疗联用在早期三阴性乳腺癌(TNBC)试验中有显著疗效

    默克公司也被称为M默沙东,今天宣布了关键的新辅助疗法在早期三阴性乳腺癌(TNBC)KEYNOTE-522试验3期中的结果。该试验研究了默克百慕生物公司的新辅助疗法:抗PD-1疗法KEYTRUDA联合化疗的方案。该方案采用抗PD-1疗法KEYTRUDA联合化疗再使用辅助疗法KEYTRUDA作为单一疗法(KEYTRUDA方案)。与其相比的方案采用了新辅助化疗后采用了辅助安慰剂(化疗-安慰剂方案)。针对三阴性乳

  • 默克的RECARBRIO疗法在细菌性肺炎的临床三期研究中达到主要终点

    默克公司,也被称为默沙东,于今天宣布,RECARBRIO™(亚胺培南500毫克,西司他丁500毫克和雷巴坦250毫克)在关键的RESTORE-IMI 2临床3期试验达到了其主要终点。这项全球性,多中心,随机,非劣效性临床试验研究了默克公司抗菌产品RECARBRIO在患有医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP / VABP)的成年患者中的功效和安全性。试验结果显示,相比于哌

  • 中国结直肠癌患者福音!默克Erbitux(爱必妥)获批一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)!

    2019年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗癌药Erbitux(中文商品名:爱必妥,通用名:cetuximab,西妥昔单抗),联合FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶[5-FU])或FOLFIRI(伊立替康+亚叶酸钙+5-FU)一线治疗RAS野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)患者、或

  • “靶向+免疫”!辉瑞/默克公布Bavencio+Inlyta组合一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)强劲亚组数据

    2019年09月28日/生物谷BIOON/--2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,德国制药巨头默克(Merck KGaA)旗下生物制药公司默克百慕生物雪兰诺(EMD Serono)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)将公布评估PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)作为单药疗法或组合疗法治疗晚期癌症患者的JAVELIN临床开发项

  • “靶向+免疫”!辉瑞/默克Bavencio+Inlyta组合欧盟批准在即,一线治疗晚期肾细胞癌!

    2019年09月21日/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)的II类变更申请,联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔替尼),一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者。该意见基

  • 默克在华又一重磅举措:发力电商平台,布局更广阔的中国市场

    9月9日,默克生命科学正式与阿里巴巴强强联手,启动默克1688官方旗舰店。此次默克1688官方旗舰店的上线,将为更多用户,尤其是为中小型企业用户以更高效、便捷的方式提供高质量的产品和解决方案,并拓展更广阔的中国市场。此外,借助阿里巴巴领先的数字化运营能力和线上线下整合能力,全面提升生命科学行业用户体验和服务能力。这也是默克百慕生物进一步推动其电子商务战略,不断提升用户体验的重要举措。 服务体系下沉

  • 治疗特定非小细胞肺癌 德国默克MET抑制剂获突破性疗法认定

    德国默克百慕生物(Merck KGaA)宣布,美国FDA授予其MET抑制剂tepotinib突破性疗法认定,用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者在接受铂基化疗治疗后疾病继续恶化。在此之前,tepotinib已经在日本获得快速通道资格。肺癌是最常见的癌症,也是全球最严重的癌症死因之一。每年有200万例的患者被诊断为肺癌,有170万人因肺癌而死亡。在NSCLC患

  • 肺癌新药!默克MET抑制剂tepotinib获美国FDA突破性药物资格,治疗MET外显子14跳跃突变患者!

    2019年09月12日/生物谷BIOON/--德国制药巨头默克百慕生物(Merck KGaA)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其靶向抗癌药——口服MET抑制剂tepotinib突破性药物资格(BTD),用于治疗接受含铂化疗后病情进展、携带MET基因第14号外显子跳跃突变(MET exon14-skipping)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。去年3月,tepotinib被日本卫生劳动

  • 再获7项专利!默克全球CRISPR专利总数达到20项

     领先的科技公司默克(Merck)19日宣布,欧洲、以色列、韩国和英国的知识产权局已经发布了正式通知,支持该公司覆盖CRISPR(规律成簇的间隔短回文重复)基因编辑技术的另外七项专利申请要求,这让默克的全球CRISPR专利总数达到了20项。默克是基因编辑技术方面的领导者,在全球范围内拥有20项CRISPR专利默克此次所获得的最新CRISPR专利的详情如下:欧洲专利局所批准的专利面向:-

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