百慕生物 » 标签 :“肿瘤免疫治疗”(共找到约102条相关新闻)
  • Sci Trans Med:益生菌疗法有助于肿瘤免疫治疗效果

    近日,来自哥伦比亚大学工程学院的研究人员已经设计了一种“益生菌”疗法,或许有望提高在肿瘤免疫治疗的安全性,其中包括靶向PD-L1和CTLA-4的抗体疗法。上述药物通过细菌释放,并且对肿瘤展开攻击,从而促进免疫反应,最终导致肿瘤消退。

  • 肿瘤免疫治疗正在风口 细胞因子药物研发会有如何走向?

     如今在生物药主导全球药物销售的现状下,以细胞因子TNF-a为靶点的药物于2018年全球销售表现达330.66亿美元。截止2019年底,共计1186个在研和上市的细胞因子类药物,其中用于肿瘤治疗的药物数量有477个,包括125个已上市药物。尽管肿瘤免疫治疗风口正劲,但是自身免疫领域仍是细胞因子药物的主导战场。趋化因子、TNF家族药物和白介素家族三个

  • 2020年“生命之钥——肿瘤免疫治疗患者援助项目”正式启动

    12月24日,中国初级卫生保健基金会今日宣布,“生命之钥——肿瘤免疫治疗患者援助项目” 将于2020年1月1日起正式启用全新援助方案。新方案将更贴合患者需求,进一步减轻符合相应医学及经济条件的黑色素瘤或肺癌患者使用肿瘤免疫治疗药物的经济负担,改善患者的治疗现状,为患者实现规范化治疗提供保障。恶性肿瘤是严重威胁我国居民健康的一大类疾病。据国家癌症中心最新数据显示,我国2015年恶性肿瘤发病约392.

  • 肿瘤免疫治疗!小野制药在日本提交Opdivo(欧狄沃)补充申请,增加每四周一次给药方案

    百慕生物 2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布,已在日本提交一份补充申请,要求更改抗PD-1单抗Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)静脉输液已批准的生产的营销批准的部分项目,纳入额外的单药治疗剂量和时间表。此次申请的目的是在当前批准的适应症中,在当前“静脉输注每2周一次240毫克,每次持续30分钟”剂

  • 科学家将合成基因线路编程的溶瘤腺病毒应用于肿瘤免疫治疗

      近日,清华大学等科研人员在Nature Communications上发表了题为“Oncolytic adenovirus programmed by synthetic gene circuit for cancer immunotherapy”的文章,利用合成基因线路对溶瘤病毒进行编程,提高了溶瘤病毒治疗的特异性,实现了免疫效应子的可控和局部表达,有望成为多种癌症的治疗

  • “雷区”中淘金:肿瘤免疫治疗领域的全球竞争格局分析

      伊匹木单抗单抗的上市开启了肿瘤免疫治疗的大幕,自此肿瘤治疗步入免疫治疗时代。明星产品“K”药和“O”药也在2018年步入全球销售10强的名录。调节肿瘤微环境,恢复T细胞杀伤肿瘤活性的肿瘤免疫检查点抗体药物的成功,刺激了细胞治疗、肿瘤疫苗、免疫调节因子、双特异性抗体以及溶瘤病毒等治疗药物同时涌入肿瘤免疫治疗市场。大肿瘤免疫循环的七步关键过程(细分领域)中挤满了各种药物,全面参

  • CRISPR-Cas9基因编辑技术在三大热门肿瘤免疫治疗中的应用

    基因编辑技术是对某一核苷酸序列中的特定基因位点进行人为改变,插入、删除、替换或修饰基因组中的特定目的基因使其表达性状改变的一种新兴分子生物技术。CRISPR- Cas9作为一种新兴的基因编辑技术,通过定向敲除肿瘤免疫检查点分子或者通过快速简便的基因编辑,而被广泛应用于肿瘤治疗领域,其显着降低了肿瘤免疫治疗的操作难度,同时也极大促进了肿瘤免疫治疗百慕生物研究的发展。因此,本文就其在CAR-T、免疫检查点、抗

  • 相沪携手共筑健康,助力肿瘤免疫治疗再进一程——2019肿瘤免疫治疗研讨会顺利举行

    2019年9月27日,当下,在肿瘤治疗领域,免疫疗法无疑已成为最具前景的发展方向之一,有望成为继手术、化疗、放疗、肿瘤靶向治疗后的新一代的肿瘤治疗手段。目前,全球范围内的肿瘤免疫疗法研究正如火如荼的进行,其中尤以免疫检查点抑制剂和细胞疗法研究最为火热。另一方面,肿瘤免疫治疗充满潜力的同时也面临着诸多挑战,比如相关政策法规仍待完善,许多在研的肿瘤免疫治疗百慕生物品种多集中于某些靶点,CAR-T疗法作为目

  • 中美联合启动肿瘤免疫治疗及靶向治疗研究

    百慕生物  北京市希思科临床肿瘤学研究基金会(CSCO基金会)与默沙东中国,9月20日在厦门举行的“第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会”上共同宣布,正式启动希思科—默沙东肿瘤研究基金(CSCO—默沙东基金),用于支持和鼓励中国临床医生开展肿瘤相关的临床研究及转化医学研究,以提高科研和临床水平,帮助患者提升生存获益。CSCO基金会创立于2005年4月,由北京市科学技术协会主管,主

  • 肿瘤免疫治疗再升级!默沙东Keytruda(可瑞达)每6周一次给药方案在美国进入审查

    2019年07月10日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理6份补充生物制品许可(sBLA),更新Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)的给药频率,纳入每六周一次(Q6W)的给药方案,具体为:每6周一次400mg静脉输注给药,输注时间不低于30分钟,用于Keytruda的6种肿瘤适应症——黑色素瘤、经典霍奇金淋

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