百慕生物 » 标签 :“联合疗法”(共找到约78条相关新闻)
  • 默克Erbitux联合疗法在中国获批一线治疗转移性结直肠癌

    百慕生物 德国药企默克近日宣布其靶向抗癌药Erbitux(爱必妥)获中国国家药监局批准:· 联合FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-FU)或FOLFIRI(伊立替康+亚叶酸钙+5-FU)一线治疗RAS野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)患者;· 联合伊立替康(irinotecan)用于对含伊立替康化疗方案难治的RAS wt mCRC患者。此次批准基于关键III期临床研究TAILOR的结果。这是一项随机

  • 中国首创免疫联合疗法对抗黏膜恶黑,特瑞普利单抗带来新突破

    领先的生物制药源创者君实生物近日再拔头筹,由其自主研发的抗PD-1单抗——特瑞普利单抗和抗血管生成药物阿昔替尼联合疗法获突破性进展,为晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗提供新方案,有望成为一线治疗新标准。此项研究是针对恶性黑色素瘤开展的开放标签IB期临床试验,结果证实:特瑞普利单抗联合阿昔替尼,在晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗中客观缓解率(ORR)达48.3%(irRECIST标准:ORR为51.7%),疾病

  • 联合疗法可安全有效治疗晚期前列腺癌

    2019年7月1日讯 /生物谷BIOON /——在2019年核医学与分子成像学会(SNMMI)年会上发表的一项研究表明,一种使用两种靶向治疗前列腺癌的新疗法在最大程度上提高了疗效,同时减少了副作用。前列腺癌是美国男性中除了皮肤癌之外最常见的癌症。根据美国癌症协会(American Cancer Society)的数据,在美国,每年约有17.5万名新的前列腺癌患者被确诊,超过3.15万名男性死于前列

  • 疗效不敌Keytruda!罗氏Tecentriq联合疗法黑色素瘤III期失败

    生物制药公司Exelixis近日在向美国证券交易委员会提交的一份文件中表示,其合作伙伴罗氏旗下基因泰克已告知,评估靶向抗癌药Cotellic联合肿瘤免疫疗法Tecentriq一线治疗黑色素瘤的III期临床研究IMspire170没有达到主要终点。该研究在既往未接受治疗的BRAF V600野生型晚期黑色素瘤患者中开展,将Cotellic+Tecentriq组合与Keytruda进行对比。结果显示,C

  • Nat Commun:科学家利用联合疗法成功消灭卵巢癌!

    2019年6月14日讯 /生物谷BIOON /——蒙特利尔大学医院研究中心(CRCHUM)的研究人员开发了一种两步联合疗法来摧毁癌细胞。发表在《Nature Communications》杂志上的这项研究表明基于对细胞衰老状态的控制,这种"组合拳"对卵巢癌患者具有更好的治疗效果。随着时间的推移,我们的细胞会衰老,进入一个叫做细胞衰老的阶段。这些衰老的细胞停止增殖,在体内积聚,并导致癌症等疾病的发展

  • Nat Genet:表观遗传学研究揭示治疗侵袭性癌症的新型联合疗法

    百慕生物 2019年6月4日讯 /生物谷BIOON /——表观遗传过程通过调节细胞基因的活性,使细胞能够对环境的变化做出反应。在基因激活中起关键作用的蛋白之一是BRD4,这是一种研究较透彻的"表观遗传学解读器",可与组蛋白和非组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基结合。为了测量细胞BRD4活性,奥地利科学院分子医学CeMM研究中心的Stefan Kubicek实验室在2016年生成了一个细胞报告系统。现在,研究人员用这

  • J Clin Invest:新型联合疗法靶向癌症转移

    2019年4月28日讯 /生物谷BIOON /——一种攻击癌细胞DNA完整性的实验性联合药物疗法有望成为未来一种新的癌症疗法。阿尔伯塔大学(University of Alberta,UA)的科学家们同时使用两种药物来增强对人类乳腺癌细胞的DNA损伤,并降低其自我修复的能力。研究人员能够显著缩小肿瘤,防止小鼠体内乳腺癌的转移。“大多数癌症不会因为原发肿瘤而导致患者死亡。几乎都是转移导致了患者死亡。

  • Nat Med重磅!新联合疗法显著抑制胰腺癌生长!

    2019年3月7日讯 /生物谷BIOON /——在所有的癌症中,胰腺癌是最凶险的癌症,这种癌症患者的一年生存率极低,其治疗进展也落后于许多其他癌症。在一项近日发表在《Nature Medicine》上的最新研究中,来自美国犹他大学(UU)亨斯迈癌症研究所(HCI)的研究人员发现了一种治疗胰腺癌患者的新策略。图片来源:Nature Medicine研究人员发现一种联合疗法可以更有效治疗这种癌症。HC

  • 白血病首个非化疗联合疗法获批!依鲁替尼+奥妥珠单抗缓解率89%

     强生旗下公司杨森制药近日宣布,美国FDA批准IMBRUVICA?(依鲁替尼)联合obinutuzumab(奥妥珠单抗)用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的初治患者,CLL/SLL是成人中白血病最常见的形式。这是首个批准用于CLL/SLL初治患者的非化疗联合疗法,标志着IMBRUVICA自2013年11月在美国批准上市以来的第10次获得FDA批准。该批准扩大了IM

  • 白血病首个非化疗联合疗法获批!依鲁替尼+奥妥珠单抗缓解率89%

     强生旗下公司杨森制药今日宣布,美国FDA批准IMBRUVICA?(依鲁替尼)联合obinutuzumab(奥妥珠单抗)用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的初治患者,CLL/SLL是成人中白血病最常见的形式。这是首个批准用于CLL/SLL初治患者的非化疗联合疗法百慕生物,标志着IMBRUVICA自2013年11月在美国批准上市以来的第10次获得FDA批准。该批准扩大了IM

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