百慕生物 » 标签 :“知识产权”(共找到约238条相关新闻)
  • 我国首台自主知识产权碳离子治疗系统获批上市

     2019年9月29日,国家药品监督管理局经审查,批准兰州科近泰基新技术有限责任公司的“碳离子治疗系统”医疗器械注册。该产品由中国科学院近代物理研究所及其控股公司兰州科近泰基新技术有限责任公司研制,产品安装于甘肃省武威肿瘤医院。这是国家药品监督管理局首次批准注册的国产碳离子治疗系统。该产品的获批,标志着我国高端医疗器械装备国产化又迈出一步,对于提升我国医学肿瘤诊疗手段和水平,具有重大意义

  • 我国自主知识产权镇痛原研药进入临床试验

     神经病理痛是由外周神经受损或病变导致的慢性疼痛,有带状疱疹后神经痛、糖尿病性外周神经痛、化疗引起的外周神经痛、术后外周神经痛等代表病症。流行病学数据显示,总体人群神经病理痛发病率达到了8%左右。一直以来,类似的神经痛折磨着大多数病人。在我国老年人中,慢性疼痛发病率约为49.8%。在癌症患者中癌痛发病率一般大于50%。作为治疗神经病理痛用的最多的非阿片类药物普瑞巴林近5年的全球年均销售额

  • 第二届国际智能医疗与知识产权峰会在京召开

     5月30日-31日,第二届国际智能医疗与知识产权峰会暨2019北京一带一路国际孵化联合体(ICI)年会在京召开。来自中国、欧盟、美国等20多个国家和组织的代表,围绕跨国技术转移的知识产权、技术转让、智能医疗领域国际创新创业生态建设等主题进行了交流探讨。论坛上,与会代表聚焦医用机器人和数字医疗领域,通过主题论坛、商机对话、跨境孵化圆桌论坛、医用机器人专场、数字化医疗专场及创新企业项目路演

  • 成功捍卫知识产权!诺和诺德与梯瓦达成专利诉讼和解,Victoza(诺和力)仿制药推迟至2023年

    百慕生物 2019年03月19日/生物谷BIOON/--丹麦制药巨头诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,已与梯瓦制药美国公司就糖尿病药物Victoza(中文商品名:诺和力,通用名:liraglutide,利拉鲁肽)的美国专利诉讼案达成和解。梯瓦被授权在2023年12月22日推出其Victoza的仿制药。在某些情况下,梯瓦可以提前、但不得在2023年3月22日之前推出Victoza仿制药,除非Vic

  • 中关村生命园孵化器:知识产权服务保障优质科研成果高效转化

    入驻中关村生命科学园孵化器(以下简称生命园孵化器)的诺灵生物医药科技(北京)有限公司(以下简称诺灵生物)在今年十月获得了5000万元的A轮融资。这家被称为“中国大健康产业最值得关注企业”,目前拥有高分子偶联和小分子偶联的多个技术平台,其产品正处于临床前阶段。出色的科研技术让诺灵生物敏锐地抓住了市场转化的机遇。在一定程度上,这是“创新创业,知识产权先行”为诺灵生物带来的巨大优势。从诺灵生物对知识产权百慕生物

  • 五年磨一剑,中国自主知识产权AI智能系统“医生云”发布

    2014年,74位院士和51位医学大家共同发起大专家.COM,以“传道、授业、解惑”为宗旨,以“服务于医、服务于民”为目标,历时5年,设计并研发了研产学一体化的AI+医学教育云平台——“医生云”。2018年10月10日,大专家.COM在上海市临港松江科技城双子楼21层“院士讲堂”举办新闻发布会,向全球率先发布“医生云”,为我国分级诊疗政策落地提供创新“互联网+医学教育”解决方案。院士寄语据悉,“医

  • 博雅控股集团扩大CAR-TXpress™知识产权组合,降低CAR-T制备成本

    百慕生物 美国时间3月19日,博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗(Cesca Therapeutics Inc.,Nasdaq: KOOL)宣布向美国专利和商标局递交新的专利申请,进一步简化自主研发平台CAR-TXpress™工作流程中的T细胞活化和转导过程,提高CAR-T细胞制备效率以及降低成本。正在申请的专利涉及到增加体系内的生产步骤,进一步的实现过程一体化的生产技术,如采用已经获得美国

  • 万春医药纳斯达克成功IPO 国内首个自主知识产权创新药“登陆”世界舞台

    百慕生物 2017年3月9日美国东部时间上午9时,万春医药(BeyondSpring)在美国纳斯达克证券交易市场正式挂牌上市,股票代码为BYSI,发行价为20美元,成为今年首家美股IPO的生物技术公司。而此前,在美国最高水平的癌症药物临床学

  • 南开大学研发抗脑癌新药 拥有自主知识产权

    百慕生物 南开大学药物化学生物学国家重点实验室陈悦教授团队近日自主研发了一款以山玉兰根皮提取物为主要原料的抗脑癌新药,目前已经在澳大利亚开展临床试验,有望为国际脑癌研究提供“新武器”。脑部胶质瘤是一类最常见的颅

  • 具有自主知识产权的长效干扰素“派格宾”正式上市

    厦门2016年10月15日电 /美通社/ -- 2016年10月15日,我国首个具有自主知识产权的能有效治疗病毒性肝炎的长效干扰素“派格宾”(聚乙二醇干扰素alpha-2b注射液)在厦门宣布正式面向全国上市。该药品的上市不仅

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