百慕生物 » 标签 :“化疗”(共找到约500条相关新闻)
  • FDA加速批准首款膀胱癌个体化疗

     13日,FDA宣布加速批准强生集团(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司开发的Balversa(erdafitinib)上市,治疗接受铂基化疗百慕生物后疾病仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。这些肿瘤携带特定致敏性FGFR3或FGFR2基因突变。患者需要接受FDA批准的伴随诊断来确认适合接受erdafitinib治疗。值得注意的是,这是FDA批准的首

  • Ann Surg:新辅助化疗是胰腺癌患者生存的关键

    2019年4月14日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《Annals of Surgery》上的研究,有三个因素可以预测边缘可切除(borderline resectable,BR)或局部进展(locally advanced,LA)的胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)患者的生存期。图片来源:http://cn.bing.com

  • 三阴性乳腺癌靶向+免疫治疗!罗氏ipatasertib联合Tecentriq及化疗一线治疗总缓解率高达73%

    2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第110届美国癌症研究协会(AACR)年会于近日(3月29日-4月3日)在美国亚特兰大举行,这是全球规模最大的癌症研究会议之一,每年都会吸引世界各地近20000名专业人士出席会议。此次会议上,瑞士制药巨头罗氏(Roche)公布了靶向抗癌药ipatasertib联合PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)及化疗百慕生物

  • JAMA Oncol:多西紫杉醇联合顺铂有望成为子宫内膜瘤的术后辅助化疗方案

    2019年3月31日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《JAMA Oncology》上的研究,多西紫杉醇联合顺铂的治疗方案也许是治疗高进展风险的子宫内膜瘤术后辅助化疗的另一选择,有望替代阿霉素联合顺铂方案。图片来源:http://cn.bing.com东京庆应义塾大学医学院的Hiroyuki Nomura博士及其同事评估了紫杉烷联合顺铂作为子宫内膜瘤(高风险I期至II期或III期至I

  • 首个化疗止吐透皮贴片善可舒在中国上市 开启CINV全程管理新篇章

    2019年3月16日,日本苏爱康公司和李氏大药厂(香港)有限公司联合在上海召开了善可舒®(格拉司琼透皮贴片)全国上市会,正式宣告善可舒®在中国上市销售。善可舒®是全球首个且唯一一个止吐类透皮贴片,用于预防需要接受连续3-5天的中度致吐性化疗(MEC)和 / 或高度致吐性化疗(HEC)引起的恶心和呕吐。善可舒®2008年在 FDA 获批后,陆续在20多个国家和地区上市销售,并被国内外多个指南推荐

  • 鳞状肺癌一线免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)联合化疗方案获欧盟批准

    2019年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),联合化疗百慕生物(卡铂+紫杉醇或Abraxane[nab-paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇])用于一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(squamous N

  • J Clin Onco:化疗药物对帕金森患者产生积极治疗效果

    2019年3月13日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国癌症协会的数据,前列腺癌是2018年美国男性癌症相关死亡的第二大常见原因。目前,高危局限性前列腺癌的治疗标准是放疗的组合( RT)和长期(24-36个月)雄激素抑制(AS)。研究人员推测,将辅助多西紫杉醇(一种细胞毒性化疗药物)添加到护理标准RT和长期AS治疗可能会改善患有局部高风险前列腺癌的男性的总体生存率和临床结果。(图片来源:CC0

  • 二甲双胍诱导肿瘤细胞焦亡为克服肿瘤放化疗耐受提供新策略

    肿瘤病人放化疗耐受是导致肿瘤病人复发和死亡的重要原因。放化疗杀灭肿瘤细胞的主要机制之一是肿瘤细胞凋亡。细胞凋亡是程序性细胞死亡中研究最多的死亡方式。但狡猾的肿瘤细胞会想方设法逃逸细胞凋亡而产生放化疗耐受。让肿瘤细胞产生其它形式的细胞死亡亦或是克服放化疗耐受的一种途径。越来越多研究表明程序性细胞死亡还包括其它类型,如自噬、程序性细胞坏死、细胞焦亡等。其中细胞焦亡(pyroptosis由pyro-和-

  • 伴合并症白血病告别化疗!罗氏/艾伯维组合Venclexta+Gazyva一线治疗在美进入审查

    2019年03月11日/生物谷BIOON/--罗氏(Roche)与艾伯维(AbbVie)近日联合宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向抗癌药Venclexta(venetoclax)的一份补充新药申请(sNDA),该sNDA申请批准Venclexta与Gazyva(obinutuzumab)组合疗法,用于既往未接受治疗(初治)且伴有合并症的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。FDA将通过

  • 非鳞肺癌一线免疫治疗重磅消息!罗氏Tecentriq与Avastin及化疗三联方案获欧盟批准

    2019年03月09日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合安维汀(Avastin,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)及化疗(紫杉醇+卡铂),用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)成人患者的一线治疗。对于携带EGFR突变或ALK阳性的NSCLC患者,Tece

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