帖子列表
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CFP: iCBBE 2009 (Bioinformatics and Biom.
konglingjun 发表于: 2008-11-19, 回复: 1
The 3rd International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering (iCBBE2009)Call for Papershttp://www.icbbe.org/Beijing, China June 11-13, 2009 Wit.
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求助!!!SOB LB SOC TB YT YPD 培养基.
qiao2537 发表于: 2008-11-13, 回复: 2
我想问一下SOB LB SOC TB YT YPD 培养基的作用 请高手指点一下,非常感谢!!! 本帖最后由 hefl1004 于 2008-11-14 13:12 编辑 ]
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膜蛋白的提取,纯化!(强烈推荐).
3499liu 发表于: 2008-11-03, 回复: 1
英文版的膜蛋白的提取方法及纯化!花钱买的哦!!
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分子生物学常用实验技术
与大家共享
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双向电泳
请问有做革兰氏阳性菌的双向电泳的吗,请教一下双向电泳的样品制备方法!
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求助:分泌蛋白可溶性表达
我正在做分泌蛋白,编码基因1000bp,我想表达成可溶性蛋白,可是试过好几个载体和温度以后都是包涵体表达,有没有做蛋白表达方面的高手啊,请指点一下!多谢!.
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求助:这个PCR反应条件应该如何设置??.
3499liu 发表于: 2008-10-20, 回复: 2
我目前要扩增一段2000bp的目的基因!引物设计图如下(附件中)!请高手看看 我的PCR反应条件该如何设置?谢谢!!!
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Call for Paper, Special Session within i.
liumeiy 发表于: 2008-10-15, 回复: 1
Biomedical Image Processing special session Call for Papers within the 3rd International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering (iCBBE 2009)www.
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请问高手,高保酶和普通taq酶反应条件有和区.
kikiliuxujie 发表于: 2008-10-07, 回复: 1
如题,请问有什么不同,今天一条片度用TAQ酶拉出来了,但是相同的反应条件高保真酶没有拉出来,请问我要如何改变条件,还是要改变反应的体系? 还有我pcr一条片段,长度2000bp左右。总是.
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PET图谱
sunjunfeng 发表于: 2008-09-27, 回复: 4
PET-32a图谱!
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引物设计
sunjunfeng 发表于: 2008-09-26,
引物设计注意问题!
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BLAST经验(分享的)
sunjunfeng 发表于: 2008-09-26, 回复: 6
很实用的啊!
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请问有人做过DNA的构象模拟没
tangtang0910 发表于: 2008-09-25, 回复: 1
请问有人做过DNA的构象模拟没,用的什么软件,参数是怎么设定的啊,我以前先用hyperchem画好提交到guassview,再用高斯算,可总是变形很大,有没有高手指点一下.
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求助:我应该选择什么样的载体和菌株合适?.
3499liu 发表于: 2008-09-21, 回复: 2
马上要做实验了,我要在大肠杆菌中要表达一个1.9Kb的基因,请各位高手指点一下,我该选择哪种表达载体?用哪种类型的大肠杆菌表达菌株?(蛋白表达出来后最好能便于提取) .
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Gel Filtration方法!
Gel Filtration方法!
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磷酸化蛋白IMAC提取Protocol
如题
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引物设计举例
引物设计的小例子
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经典免疫组化(英文)资料,希望对大家有所帮助!.
sunjunfeng 发表于: 2008-09-19, 回复: 8
免疫组化资料,很详细的! 本帖最后由 sunjunfeng 于 2008-11-9 10:50 编辑 ]
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哈佛在线抗原性分析
lzj 发表于: 2008-09-13,
http://immunax.dfci.harvard.edu/Tools/antigenic.pl It is cool!
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PCR 和RT-PCR技术大全
PCR 和RT-PCR技术大全(已制成电子书,方便大家学习)
