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J Clin Oncol:免疫检查点抑制剂显著延长非小细胞肺癌患者生存期

来源:本站原创 2019-06-20 07:55

2019年6月20日讯 /生物谷BIOON /——包括耶鲁癌症中心(Yale Cancer Center,YCC)和Smilow癌症医院(Smilow Cancer Hospital)研究人员在内的科学家完成的一项新研究显示,癌症免疫治疗药物pembrolizumab (Keytruda)提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的存活率,研究结果在芝加哥举行的美国临床学会(ASCO)年会上发表。

"这代表了肺癌治疗的结构性转变,"该研究的合着者、YCC一期项目医学(学)教授、医学博士Joseph Paul Eder说道。"五年前,没有一个患有这种晚期癌症的人能活下来。现在我们有至少5年无进展生存期的病人,我们可以考虑治愈他们。"

图片来源:CC0 Public Domain

新的研究结果显示,在接受治疗的550名患者中,有18%的人在治疗5年后存活下来,其中接受"单纯"治疗的患者的存活率最高(23.2%),而接受过其他癌症疗法的患者的存活率为15.5%

Eder说,虽然这项研究将pembrolizumab作为单一用药进行治疗,但其他主要研究表明,基于早期结果,将该药物与化疗或其他治疗结合使用可更有效地提高生存率。本研究是首次评估pembrolizumab治疗晚期肺癌的,为使用该药物治疗的NSCLC患者提供了最长的疗效/安全性随访。

有许多不同的基础试验正在进行,以治疗各种癌症。2017年,FDA批准使用pembrolizumab治疗任何具有特定基因变化的肿瘤,而不管的位置--这是第一个仅基于基因变化就被批准的癌症药物。该药物已经被批准用于治疗肺癌、头颈癌、膀胱癌、皮肤癌和霍奇金淋巴瘤。

这种药物的作用原理是让免疫系统的杀伤T细胞瞄准癌症。它通过克服正常细胞对T细胞的天然"检查点"来做到这一点,这样免疫系统就不会攻击这些健康细胞。

FDA于2015年首次批准pembrolizumab用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者PD-L1表达高,其他治疗方法均失败。2016年,FDA扩大了对该药的批准范围,允许该药用于PD-L1高表达患者的一线治疗。2017年,pembrolizumab被FDA加速批准为转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线联合治疗药物,无论PD-L1表达状况如何。

Eder说:"检查点抑制是一个改变游戏规则的药物,它开启了一场针对癌症的药物革命,这种药物的目标是不同癌症类型的共同特征,而不是它们存在的位置。"(生物谷Bioon.com)

参考资料:

Edward B. Garon et al. . Journal of Clinical Oncology (2019). DOI: 10.1200/JCO.2019.37.18_suppl.LBA9015
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